Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
Vontobel, Pedro Henrique Vasconcelos |
| Orientador(a): |
Costa, Jessie Sobieski da |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/10183/196075
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Resumo: |
Neste trabalho foi desenvolvida uma nova rota sintética simples, barata e eficiente para a obtenção de benzoxaboróis hidróxi-metil substituídos. A etapachave na nova estratégia envolveu a incorporação inicial do boro através da borilação de anilinas. Por sua vez, os boronatos formados foram convertidos ao produto final desejado em somente duas etapas reacionais em bons rendimentos. Adicionalmente, a sequência sintética elaborada permitiu também a obtenção do 6-hidróxi-metil benzoxaborol em escala maior sem perda significativa no rendimento global. |
