Avaliação da resposta óssea a uma superfície de implante revestida com diferentes concentrações de raloxifeno em ratas ovariectomizadas: estudo experimental in vivo

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Piassi, Jonathas Eduardo Virgílio [UNESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
• Palavras-chave em Português: Implantes dentários; Osteoporose; Osseointegração; Cloridrato de raloxifeno; Raloxifene hydrochloride
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/236852

O recobrimento da superfície de implantes pode desempenhar um papel fundamental no processo de osseointegração. Esse processo pode ser ainda mais vantajoso especialmente em pacientes com doenças sistêmicas que afetam a qualidade do tecido ósseo, como a osteoporose. O presente estudo tem como objetivo avaliar a resposta óssea de superfícies de implante modificadas com raloxifeno em ratas ovariectomizadas. Os animais (n=48) foram divididos de acordo com o uso de raloxifeno e processo de indução de osteopenia induzido por ovariectomia. Cada rata recebeu um implante em cada tíbia. Os implantes do grupo intervenção tiveram sua superfície modificada com raloxifeno segundo o método biomimético de modificação de superfície em dois ciclo. O grupo controle (n=32) teve a superfície do implante tratada apenas com duplo ataque ácido. Os grupos foram divididos da seguinte forma: (G1) Duplo ataque ácido em ratas SHAM (CST); (G2) Duplo ataque ácido em ratas ovariectomizadas (COT); (G3) raloxifeno 0,06 mg/mL em ratas SHAM (R6ST); (G4) raloxifeno 0,06 mg/mL em ratas ovariectomizadas (R6OT); (G5) raloxifeno 1mg/mL em ratas SHAM (R1ST); e (G6) raloxifeno 1 mg/mL em ratas ovariectomizadas (R1OT). Os espécimes foram implantados cirurgicamente na tíbia dos animais e submetidos às análises histométricas após 15 e 40 dias. Os dados qualitativos foram avaliados pelo orientador com expertise no tema e os dados quantitativos foram avaliados utilizando análise de variância e teste de turkey com nível de significância de 0,05. Como resultado, os implantes do grupo controle foram superiores aos recobertos com raloxifeno na concentração de 0,06 mg/mL (tanto no grupo sham, quanto no grupo ovariectomizado), no que diz respeito a área óssea neoformada no período de observação de 15 dias. No entanto, não houve diferença estatisticamente significativa entre o controle e o raloxifeno na concentração de 1mg/mL para o mesmo período. Além disso, não foram observadas diferenças estatiticamente significativas com relaçao a área ossea neoformada no período de 40 dias e para a extensão linear de contato osso-implante para todos os períodos acompanhados. Deste modo, conclui-se que o recobrimento com raloxifeno embora apresentou resultado inferior ao controle em uma menor concentração no período inicial da osseointegração, revelou resultados bastante semelhantes ao controle entre os grupos submetidos à maior concentração do fármaco nos demais tempos avaliados, outros estudos devem ser conduzidos para otimizar a deposição na superfície dos implantes e avaliar a relação dose-resposta.