Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2011 |
| Autor(a) principal: |
Coelho, Willian Marinho Dourado [UNESP] |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Link de acesso: |
http://hdl.handle.net/11449/103796
|
Resumo: |
A criptosporidiose é uma doença entérica grave, economicamente significante, caracterizada principalmente por desordens intestinais, podendo ocasionar manifestações clínicas variadas e eventual mortalidade, principalmente em animais jovens. Este estudo objetivou detectar molecularmente genótipos e subgenótipos de Cryptosporidium spp. em fezes de cabritos provenientes dos Estados de Goiás, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais e São Paulo, Brasil. Amostras fecais foram colhidas diretamente do reto de 192 cabritos de diferentes raças, machos e fêmeas, com até doze meses de idade. Adicionalmente, foram analisadas amostras fecais de ovinos, bovinos, suínos e eqüinos jovens. A eliminação de oocistos de Cryptosporidium spp. foi observada por meio das técnicas de Sheather e Kinyoun, seguindo-se a micrometragem dos oocistos com ocular de campo amplo micrométrica 10x (Bioval®) em aumento microscópico de 400 e 1000x. A reação em cadeia da polimerase (PCR) foi realizada para amplificação dos fragmentos dos genes da subunidade 18S do rRNA e da glicoproteína GP60. Presença de oocistos de Cryptosporidium spp. foram observados pela análise microscópica em 11,45% (22/192) das amostras analisadas. Amplificação gênica positiva para Cryptosporidium foi demonstrada em 16,66% (32/192) destas amostras. Com o sequenciamento dos produtos da PCR do gene 18S rRNA, todas as amostras foram identificadas como Cryptosporidium parvum. Por meio da subgenotipagem com o sequenciamento do gene GP60, foi encontrado exclusivamente o subgenótipo de C. parvum IIaA15G2R1. Através dos resultados obtidos, pode-se inferir que a infecção por C. parvum está presente em rebanhos caprinos de diferentes Estados brasileiros podendo, esta espécie animal, atuar como uma importante fonte de infecção do subtipo zoonótico de Cryptosporidium para outras espécies animais, em especial para o ser humano |
