Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2019 |
Autor(a) principal: |
Giacomeli, Renata
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Orientador(a): |
Haas, Sandra Elisa
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Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal do Pampa
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Programa de Pós-Graduação: |
Doutorado em Bioquímica
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Departamento: |
Campus Uruguaiana
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
http://dspace.unipampa.edu.br:8080/jspui/handle/riu/5657
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Resumo: |
A aplicação da nanotecnologia na medicina é uma estratégia promissora. O uso de nanocarreadores visa modificar a biodistribuição e passagem transmembrana de fármacos a fim de melhorar seu desempenho em termos de eficácia e reduzir seus efeitos colaterais ao transportar seletivamente as moléculas ativas para os tecidos-alvo. A barreira sangue-cérebro é um sistema complexo e altamente regulatório cujo efeito restritivo acaba limitando a terapia de diversas neuropatologias, entre elas a Doença de Alzheimer (DA). Outra membrana importante e cujo estudo de fármacos nanoencapsulados e seus efeitos sobre o feto tem sido pouco estudada é a membrana placentária. A utilização de fármacos na gestação é arriscada, no entanto, o tratamento de doenças que acometem a mãe ou o feto é fundamental. A curcumina (CURC) é um polifenol extraído do rizoma da Curcuma longa L., cujas propriedades protetoras e terapêuticas são amplamente difundidas, mas apresenta baixa estabilidade e biodisponibilidade. Nesse intuito, a nanotecnologia pode ser uma alternativa para carrear a curcumina, modificando sua passagem através de membranas biológicas. Nesse contexto, esse trabalho avaliou os efeitos de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo CURC (CUR-LNC) em um modelo animal de DA e em um modelo animal de gestação. Primeiramente foram utilizados camundongos Swiss, os quais receberam injeção intracerebroventricular de Aβ1-42. Os animais foram tratados via oral por 14 dias com Salina, CURC (50 mg/kg), LNC (10 mg/kg) e LNC (1 mg/kg). No 14o e 15o dia os animais foram submetidos ao teste comportamental e posteriormente à eutanásia. LNC exibiu neuroproteção significativa contra as alterações comportamentais e neuroquímicas induzidas por Aβ1-42 mesmo em doses 10 e 50 vezes menores que a curcumina livre. Esses dados sugerem que a nanoencapsulação da curcumina pode constituir uma alternativa preventiva e terapêutica promissora para DA. Posteriormente, foi avaliada a toxicidade pré-natal das LNC.. As fêmeas grávidas foram submetidas a eutanásia no DG 20, seguida de exame materno e fetal. Os resultados mostraram que não houve diferença na evolução ponderal das fêmeas prenhes, assim como nos parâmetros hematológicos e hormonais, indicando a ausência de toxicidade materna. Não foram observadas anomalias externas ou atraso no desenvolvimento fetal. CURC e LNC reduziram os níveis de TNF-α na placenta. Da mesma forma, não foram observadas alterações histopatológicas na placenta. Mais estudos são necessários para avaliar a biodistribuição das nanopartículas durante o período gestacional. Este trabalho demonstrou que nanocápsulas do núcleo lipídico não causaram efeitos tóxicos maternos ou fetais, o que irá facilitar o desenvolvimento de futuras terapias destinadas a tratar e gerir gravidezes complicadas. |