Obtenção de compostos de inclusão Cilostazol-β-Ciclodextrina visando à melhoria da solubilidade

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: Salvini, Diohãne Vanessa
• Orientador(a): Rosa, Maurício Ferreira da
• Banca de defesa: Rosa, Maurício Ferreira da , Lucca, Rosemeire Aparecida da Silva de , Bariccatti, Reinaldo Aparecido
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Cascavel
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas
• Departamento: Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Ciclodextrina; Cilostazol; β-CD; Complexação
• Palavras-chave em Inglês: Cyclodextrin; Cilostazol; β-CD; Complexation
• Área do conhecimento CNPq: CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERAL
• Link de acesso: http://tede.unioeste.br/handle/tede/4191

Cyclodextrins are considered to be a new class of pharmaceutical excipients. The most common pharmaceutical application of cyclodextrins are used to improve the aqueous solubility of drugs and to improve bioavailability after, for example, oral administration. They are called α-cyclodextrin, β-cyclodextrin and γ-cyclodextrin, consisting of cyclic oligosaccharides. Cilostazol is a vasorelaxing drug and acts as an inhibitor of platelet aggregation. Displays low aqueous solubility, variable bioavailability. Thus, the main objective of the study was to investigate the possibility of improving the solubility of Cilostazol via β-CD complexation. Phase solubility studies revealed the existence of a 1: 1 complex between cilostazol and β-CD. Inclusion complexes prepared were characterized by UV-vis, exhibiting positive changes in solubility.