Estudo da associação dos receptores dopaminérgicos D2(DRD2) e Ankyrin Repeat and Kinase Domain Containing 1 (ANKK1) em disfunções temporomandibulares de adolescentes

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: Franco, Gizele Batista
• Orientador(a): Brancher, João Armando
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Positivo
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Odontologia Clínica
• Departamento: Pós-Graduação
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Odontologia; Articulação temporomandibular; Polimorfismo (Genética); Dopamina
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA
• Link de acesso: https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/2078

Introdução: Disfunção Temporomandibular (DTM) é uma condição considerada multifatorial envolvendo condições ambientais, psicológicas e genéticas. Objetivo: Investigar a associação entre polimorfismos genéticos no gene DRD2 e ANKK1 com DTM em adolescentes residentes no município de Curitiba. Materiais e métodos: Nesse estudo caso-controle foram incluídos 253 adolescentes entre 10 e 14 anos. Destes, 148 (grupo caso) foram diagnosticados com DTM pelo critério RDC/TMD. O grupo controle é composto por 105 sem DTM. O DNA foi coletado por meio da raspagem da mucosa oral. O grupo caso (acometido pela DTM) inclui indivíduos diagnosticados nos grupos subdivididos de acordo com o critério RDC/TMD: dor miofascial (com ou sem limitação de abertura), deslocamento de disco (com ou sem redução) e artralgia. O DNA genômico para analise molecular foi extraído das células bucais e os polimorfismos genéticos em DRD2 e ANKK1 foram genotipados por reação em cadeia da polimerase em tempo real utilizando o ensaio TagMan. Resultados: Não houve diferença significativa entre os afetados e não afetados (p>0.05) entretanto, rs6275 no DRD2 foi limítrofe na distribuição alélica (p=0.08). Os modelos dominantes e recessivos não demonstraram diferença significativa entre os indivíduos afetados e não afetados (p>0.05) mas o rs6275(p<0.05), rs6276 (p=0.07) e rs1800497 (p= 0.06) foi associado com deslocamento de disco. Conclusão: Polimorfismos genéticos no DRD2 e ANKK1 não estão associado com dor miofascial, artralgia ou DTM em adolescentes, mas esse estudo oferece evidência de que os mesmos genes estão envolvidos no descolamento de disco da articulação temporomandibular.