Avaliação de polimorfismos genéticos associados ao bruxismo

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Savaris, Leonardo Brunet lattes
Orientador(a): Zielak, João Cesar lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Positivo
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Odontologia Clínica
Departamento: Pós-Graduação
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/2100
Resumo: Introdução: O bruxismo é o hábito de ranger ou apertar os dentes acordado ou durante o sono. Embora o bruxismo afete a qualidade de vida e seja altamente prevalente em crianças e adolescentes, seus fatores etiológicos ainda não foram extensivamente estudados nessa população. Objetivo: Determinar se polimorfismos genéticos podem estar associados a etiologia do bruxismo em crianças e adolescentes. Materiais e Métodos: Cento e cinquenta indivíduos (7 - 12 anos) foram incluídos neste estudo casocontrole. O DNA foi coletado de células epiteliais bucais para determinar a associação entre bruxismo e Prolyl Isomerase 5 [FKBP5 (rs1360780 e rs3800373)] , Dopamine Receptor 2 [DRD2 (rs6275 e rs6276)], Ankyrin Repeat And Kinase Domain Containing [ANKK1 (rs1800497)] e Catechol -O- methyltransferase [COMT (rs6269)]. Os polimorfismos genéticos foram avaliados por PCR em tempo real com o ensaio TaqMan™ em um sistema StepOnePlus. A regressão logística univariada foi utilizada para associar genótipos em modelos aditivos e dominantes entre casos e controles, com nível de significância de 0,05 para avaliação dos desfechos de ranger e apertar os dentes foi utilizado o teste de qui-quadrado ou exato de fisher. Resultados: Na perspectiva do diagnóstico de bruxismo, o DRD2 (rs6276) está associado a uma maior prevalência em indivíduos homozigotos GG quando comparados aos indivíduos AA ou GA [p = 0,02 /2,47 (1,13 – 5,36)]. Em relação às manifestações circadianas do bruxismo, o polimorfismo do gene ANKK1 está associado à ranger os dentes em vigília ( p < 0,001). O gene DRD2 (rs6276) está associado com o habito de ranger os dentes durante o sono no modelo aditivo (p = 0,03) e no modelo dominante (p = 0.008). No que se refere ao apertamento dos dentes em vigília, houve associação com indivíduos TT para o gene ANKK1 no modelo aditivo (p = 0,05) e associação com o gene ANKK1 (p = 0,08) no modelo dominante com o gene TT (p = 0,08). No apertar os dentes durante o sono foi encontrado nos genes COMT no modelo GG tanto para aditivo (p = 0,003) e dominante (p = 0,001). Conclusão: O polimorfismo do gene DRD2 está relacionado ao bruxismo e a ANKK1 e a COMT estão associadas à manifestação circadiana do bruxismo.