Rastreamento de mutações nos genes PITX2, FOXC1 e GJA1 em pacientes com sindrome de Axenfeld-Rieger associada a glaucoma

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa:	2005
Autor(a) principal:	Cella, Wener Passarinho
Orientador(a):	Não Informado pela instituição
Banca de defesa:	Não Informado pela instituição
Tipo de documento:	Dissertação
Tipo de acesso:	Acesso aberto
Idioma:	por
Instituição de defesa:	[s.n.]
Programa de Pós-Graduação:	Não Informado pela instituição
Departamento:	Não Informado pela instituição
País:	Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:	Genética médica Mutação (Biologia) Glaucoma Human genetics Mutation (Biology)
Link de acesso:	https://hdl.handle.net/20.500.12733/1600820
Resumo:	Orientadores: Jose Paulo Cabral de Vasconcellos, Vital Paulino Costa

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