Síntese, caracterização, atividades fungicida e aceleradora da vulcanização da borracha nitrílica de organometálicos de estanho(IV) com ditiocarbimatos

• Ano de defesa: 2016
• Autor(a) principal: Bottega, Fernanda Christina
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Viçosa
• Palavras-chave em Português: Borracha; Fungicidas; Compostos organometálicos; Química Inorgânica
• Link de acesso: http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/9628

Este trabalho descreve a síntese de 34 organometálicos de estanho(IV) derivados de N- R-sulfonilditiocarbimatos de potássio, com as seguintes fórmulas gerais: (Ph4P)2[Sn(Bu)2(RSO2N=CS2)2], [Ph4P = cátion tetrafenilfosfônio, R = C6H5 (3a), 4- FC6H4 (3b), 4-ClC6H4 (3c), 4-BrC6H4 (3d), 4-IC6H4 (3e), CH3 (3f), C2H5(3g) e C4H9 (3h); [Fe(phen)3][Sn(Bu)2(RSO2N=CS2)2], fenantrolina)ferro(II), R = CH3 (4f), [Fe(phen)3 C2H5 (4g) = cátion e C4H9 tris(1,10- (4h)]; (Ph4P)[Sn(C6H11)3(RSO2N=CS2)], [R = C6H5 (5a), 4-FC6H4 (5b), 4-ClC6H4 (5c), 4- BrC6H4 (5d), 4-IC6H4 (5e), CH3 (5f) e CH2CH3 (5g)]; (A)[Sn(C6H11)3(4- ClC6H5SO2N=CS2)] [A = metiltrifenisfosfônio (5c1), etiltrifenilfosfônio (5c2), butiltrifenilfosfônio (5c3) e tetrabutilamônio (5c4)]; (Ph4P)[Sn(Ph)3(RSO2N=CS2)2][R = C6H5 (6a), 4-FC6H4 (6b), 4-ClC6H4 (6c), 4-BrC6H4 (6d), 4-IC6H4 (6e), CH3 (6f)] e [Fe(phen)3][Sn(Ph)3(RSO2N=CS2)2] [R = C6H5 (7a), 4-FC6H4 (7b), 4-ClC6H4 (7c), 4- BrC6H4 (7d), 4-IC6H4 (7e), CH3 (7f)]. As técnicas utilizadas na caracterização dos compostos incluem: análises elementares de C, H, N, Fe e Sn, espectrometria de massa de alta resolução, espectroscopias vibracional, de ressonância magnética nuclear de 1H, 13 C e 119Sn; e Mössbauer. A atividade antifúngica dos organometálicos de estanho, 3f-h, 4f-h, 5a-g, 5c1-c4 e 7a-e, foi testada in vitro frente às espécies de fungos, Colletotrichum acutatum e Botrytis cinerea, ambas isoladas de frutos doentes de morango. Os resultados foram analisados por regressão não linear, utilizando a concentração versus o percentual de inibição. Todos os compostos avaliados se mostraram ativos, inibindo o crescimento de ambas as espécies de fungo. No teste com B. cinerea, 3g, 3h, 4g, 5a-g foram os que apresentaram os menores valores de IC50 e no teste com C. acutatum, destacaram-se os compostos 3g, 4g, 5b, 5d e 5f.Os complexos 3a-e e 5a-f mostraram-se ativos como aceleradores no processo de vulcanização da borracha nitrílica. Os compostos 3a, 3b, 3c, 3d, 5d e 5e, se destacaram por apresentarem menores valores de t90 que os demais organoestânicos testados e que os aceleradores comerciais TBBS e TMTD.