Caracterização e modelagem de fenômenos de migração e agregação celular in vitro

• Ano de defesa: 2014
• Autor(a) principal: Silva, Priscila Caroline Albuquerque da
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Viçosa; BR; Física Teórica e Computacional; Preparação e Caracterização de Materiais; Sensores e Dispositivos.; Doutorado em Física; UFV
• Palavras-chave em Português: Células - Migração; Células - Agregação; Difusão anômala; Cultura de células; q-Gaussiana; Câncer; Cells - Migration; Cells - Aggregation; Anomalous diffusion; Cell culture; q-Gaussian; Cancer; CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICA
• Link de acesso: http://locus.ufv.br/handle/123456789/963

Processos biológicos normais como o desenvolvimento embrionário e a cicatrização de feri- das dependem da movimentação organizada e direcionada de células para regiões específicas. Consequentemente, a falta ou a migração inadequada das células pode resultar em anomalias graves durante o desenvolvimento ou em cicatrizações defeituosas. Por outro lado, a agre- gação de células é um processo dinâmico complexo, ubíquo em sistemas vivos. É importante, por exemplo, durante a morfogênese, processos de coagulação sanguínea e também está en- volvida na progressão do câncer. Neste contexto, surge a necessidade de caracterizar os fenô- menos de migração e de agregação celular e compreender os mecanismos que governam estas dinâmicas. No presente trabalho realizamos ensaios de migração e de agregação celular em su- perfícies plásticas bidimensionais usando diferentes linhagens celulares (normais e tumorais). Observamos que, no que se refere à migração, as linhagens B16F10 (melanócito tumoral) e Melan A (melanócito não-tumoral) apresentam um crossover de uma difusão normal para uma superdifusão; suas velocidades obedecem distribuições q-gaussianas e não apresentam corre- lação de longo prazo, mas as células tendem a realizar movimentos consecutivos em direções opostas. No que diz respeito aos experimentos de agregação, foram estudadas oito linhagens celulares normais e tumorais. Nossos resultados indicam que, apesar das diferentes dinâmi- cas de agregação observadas, as distribuições acumuladas complementares para os tamanhos dos agregados celulares são do tipo exponencial esticada, independente da linhagem. Ou seja, aparentemente há um comportamento universal para a agregação celular em substratos plásticos bidimensionais. Modelos computacionais também foram propostos para descrever as dinâmicas de migração e agregação destas células em cultura, cujos resultados de simulação são qualitati- vamente semelhantes aos dados experimentais.