Determinação potenciométrica de paracetamol em formulações farmacêuticas através da reação oscilante de Belousov-Zhabotinsky por pertubação do padrão de oscilação

• Ano de defesa: 2009
• Autor(a) principal: Maia, Luiz Fernando Oliveira
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Viçosa; BR; Agroquímica analítica; Agroquímica inorgânica e Físico-química; Agroquímica orgânica; Mestrado em Agroquímica; UFV
• Palavras-chave em Português: Paracetamol; Determinação; Reação química oscilante; Potenciometria; Perturbação; Determination; Oscillating chemical reaction; Potentiometry; Disturbance; CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ANALITICA
• Link de acesso: http://locus.ufv.br/handle/123456789/2076

O presente trabalho propõe o desenvolvimento de um procedimento analítico para determinação de paracetamol em amostras de medicamentos empregando um sistema de análise em fluxo contínuo associada à detecção potenciométrica que permitiu o estudo da reação oscilante de Belouzov- Zabotinsky (BZ). Esse método baseia-se na determinação de paracetamol utilizando como princípio o efeito desta substância no padrão de oscilação da reação BZ. O sistema foi constituído de um microcomputador interfaceado a um potenciômetro conectado a uma cela de reação. Para detecção do sinal da reação oscilante foram utilizados dois eletrodos; eletrodo de platina como indicador e eletrodo referência de dupla camada Ag/AgCl. As condições experimentais como concentração de reagentes, temperatura e taxa de fluxo no sistema, foram otimizadas e permitiram a obtenção de oscilações regulares. Para determinação de paracetamol uma curva analítica foi construída. A faixa linear de trabalho encontrado compreende o intervalo de concentrações 3,69 x 10-6 3,69 x 10-5 mol L-1 de paracetamol, com um coeficiente de correlação de 0,9956. O limite de detecção para a faixa de trabalho considerada mostrou-se igual a 3,69 x 10-6 mol L-1. O desvio padrão relativo (n = 6) da solução padrão contendo 6,0 x 10-3 mol L- 1 de paracetamol foi 2,34 %. As análises das amostras reais pelo procedimento proposto e pelo método oficial (espectrofotometria/UV) apresentaram resultados semelhantes. O método foi aplicado com sucesso para a determinação de paracetamol em medicamentos revelando ser um procedimento simples, prático e de baixo custo, além de fornecer resultados com sensibilidade adequada para propósitos de controle de qualidade e boa precisão dos resultados experimentais. O provável mecanismo de ação do paracetamol no sistema BZ de reações também foi discutido.