Ano de defesa: |
2007 |
Autor(a) principal: |
Koyama, Renata Guedes [UNIFESP] |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/23372
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Resumo: |
O gene da enzima conversora de angiotensina (ECA) possui um polimorfismo que e identificado pela presenca (alelo I - insercao) ou ausencia (alelo D - delecao) de um fragmento de 287 pb. O alelo O codifica a ECA, que apresenta alta atividade em relacao alelo I. O alelo O esta associado com o aumento da atividade da ECA e consequente aumento da atividade da angiotensina 11. Varios estudos relatam uma alta prevalencia das doencas cardiovasculares em pacientes com a Sindrome de Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS). Portanto, uma associacao entre o polimorfismo da ECA, doencas cardiovasculares e a SAOS e um cenario potencial para a investigacao da interacao entre fatores geneticos e ambientais no desencadeamento de estados patologicos. No presente estudo, verificou-se os parametros do sono em 266 pacientes com SAOS (leve/moderado e grave) divididos em 154 normotensos e 112 hipertensos com relacao ao polimorfismo I/O do gene da ECA. Observamos um aumento da frequencia dos genotipos 10 e DO no grupo pacientes com a SAOS grave e hipertensao comparado ao grupo leve/moderado (X2 = 12,54, p<O,01). A presenca do alelo O aumentou o risco de aproximadamente quatro vezes dos pacientes com SAOS hipertensos desenvolverem apneia grave (OR: 4,95 95 por centoIC = 1,65 - 14,85). Sugerindo uma associacao entre o polimorfismo da ECA e a gravidade da apneia na presenca de hipertensao |
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