Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2014 |
| Autor(a) principal: |
Guimaraes, Thatiana Bastos [UNIFESP] |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/23076
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Resumo: |
Objetivos: Caracterizar as distribuicoes alelicas do polimorfismo T102C do gene que codifica o receptor 5HTR2A de serotonina em individuos controle e com disfuncao temporomandibular, de etiologia muscular, e correlacionar a presenca do polimorfismo genetico com os fatores biopsicossociais (genero, idade, escolaridade, renda, gravidade da dor, sintomas de depressao e sintomas fisicos nao especificos com e sem dor) do Eixo II do Criterio de Diagnostico para Pesquisa (Research Diagnostic Criteria, RDC). Metodos: O projeto foi aprovado pelo Comite de Etica em Pesquisa da Universidade Federal de São Paulo/Hospital São Paulo sob o numero 0991/10. A casuistica foi composta por 258 participantes, sendo 125 individuos afetados e 133 individuos controle com idades entre 18 e 78 anos (media de 36 anos e 4 meses). O grupo controle foi constituido por sujeitos da populacao geral, voluntarios e sem relacao biologica com o grupo de estudo. Inicialmente, todos os participantes da pesquisa (apos Ciência e assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido) foram submetidos ao Questionario da Academia Europeia de Dor Orofacial e ao Eixo II do Criterio de Diagnostico para Pesquisa. Destes, os individuos elencados com Disfuncao Temporomandibular Muscular foram submetidos ao Eixo I do Criterio de Diagnostico para Pesquisa. Toda a casuistica teve seu DNA genomico total extraido, a partir de sangue periferico, por meio de kit comercial QIAGENO. Em seguida, procedeu-se a amplificacao da regiao codificante do gene HTR2A, para posterior diGestão do produto pela enzima MspI e consequente caracterizacao das distribuicoes genotipicas. Resultados: Em relacao ao genero, notou-se uma proporcao de mulheres/homens afetados de cerca de 6:1. Quanto a distribuicao das idades, nao se detectaram diferencas significantes entre os individuos dos grupos I e II. Da mesma forma, a variavel escolaridade nao diferiu significantemente entre os grupos. No entanto, observamos em relacao a renda, maior prevalencia de disfuncao temporomandibular entre aqueles com renda familiar menor. A variavel ogravidade da doro demonstrou que o genero feminino situouse nos graus 2 e 4 em contraponto aos homens que situaram-se no grau 1. Na sequencia, no que tange a variavel osintomas de depressaoo, as mulheres evidenciaram, em maior frequencia, sintomas de depressao grave em contraste aos homens onde preponderaram sintomas de depressao normal. Notaram-se frequencias significantemente distintas da variavel osintomas fisicos nao especificos com doro, entre os generos no grupo II. O alelo C apresentou-se significantemente mais prevalente nos individuos com disfuncao temporomandibular, embora a distribuicao genotipica nao tenha guardado relacao direta com as variaveis biopsicossociais do Eixo II. Conclusoes: Os resultados apontaram que o polimorfismo T102C do gene HTR2A desempenha um papel no mecanismo de predisposicao biologica da Disfuncao Temporomandibular Muscular. Nao houve correlacao estatistica entre os fatores biopssicossociais do Eixo II e este polimorfismo genetico, o que nos leva a pressupor que seu papel dentro da etiopatogenese molecular da Disfuncao Temporomandibular esteja vinculado aos efeitos de outros genes de predisposicao, dentro do modelo poligenico de susceptibilidade |
