Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2021 |
| Autor(a) principal: |
Bezerra, Lucas Caruso Araujo
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| Orientador(a): |
Kümmerle, Arthur Eugen
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| Banca de defesa: |
Kümmerle, Arthur Eugen
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Castro, Rosane Nora
,
Pinho, Vagner Dantas
,
Graebin, Cedric Stephan
,
Barbosa, Maria Letícia de Castro
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| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Química
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14646
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Resumo: |
As doenças relacionadas a eventos de enovelamento incorreto de proteínas são uma família de desordens neurológicas debilitantes, degenerativas, progressivas, fatais e atualmente intratáveis. Na doença priônica, a proteína priônica normal (PrPC) é convertida à isoforma infectante (PrPSc) rica em folhas β, de difícil degradação por proteases e propensas a formar agregados fibrilares responsáveis pela neurotoxicidade da isoforma patogênica. Embora muitos compostos tenham demonstrado inibir o processo de conversão à PrPSc, até o momento não há terapia eficaz para esse tipo de doença visto que a maioria dos compostos estudados in vitro possuem perfil farmacocinético desfavorável. Este trabalho propõe a síntese de cinco séries (Série A, B, C, D e E) de chalconas, baseadas no protótipo J8, desenvolvidas como possíveis compostos anti-príon capazes de atuar como chaperona química na estabilização conformacional da isoforma não infectante PrPC, impedindo a formação de PrPSc. A primeira série (Série A) de compostos foi totalmente sintetizada com rendimentos satisfatórios através da condensação de Claisen-Schmidt seguido da reação de acoplamento cruzado de Buchwald- Hartwig. Das sete chalconas sintetizadas para série A, quatro delas apresentaram um ótimo perfil biológico, conseguindo inibir a interconversão, in vitro, de PrPC em PrPSc em até 80% na concentração de 10 M, cujos valores superaram os obtidos para o protótipo J8. Alguns compostos finais das séries B, C e E já foram sintetizados, demonstrando que a rota sintética empregada é eficiente, enquanto o desenvolvimento sintético da série D encontra-se interrompido no penultimo intermediário-chave. Os compostos de todas as séries foram submetidos a estudos in silico de docking molecular e possibilitaram a melhor compreensão do sítio de ligação da proteína priônica e o perfil de interação entre as chalconas e a PrP121-231. Os estudos de docking molecular realizados para série D sugerem que estes são os derivados mais promissores de todas as séries, cujos valores de energia de ligação se mostraram melhores que os encontrados para as chalconas da série A, que já possuem um ótimo perfil farmacológico |
