Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2001 |
| Autor(a) principal: |
Bastos, Ana Beatriz Farias D' Oliveira |
| Orientador(a): |
Carvalho, Mario Geraldo de
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| Banca de defesa: |
Carvalho, Mario Geraldo de
,
Alves, Hélio de Mattos,
Sant'Anna, Carlos Maurício de,
Márcia Cristina Campos, Oliveira |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14554
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Resumo: |
O estudo fitoquímico das cascas de Simira glaziovii conduziu ao isolamento e identificação dos esteróides sitostenona e estigmastenona do extrato hexânico; do extrato metanólico foram isolados sitosterol, estigmasterol, 3,4-dimetoxicinamato de metila e dois alcalóides β-carbolínicos harmana (9Hpirido[3,4b]indol) e um novo enantiômero da ofiorina B, a (-)ofiorina B. As estruturas destas substâncias naturais foram determinadas com base na análise de espectros de IV, RMN e de massas. A reação da (-)ofiorina B com diazometano, forneceu o lialosilato de metila. Este éster metílico foi tratado com anidrido acético e piridina e forneceu o tetra-O-acetil lialosilato de metila. O mesmo tratamento da (-)ofiorina B forneceu dois novos derivados acetilados, o ácido pentaacetil lialosídico e o monoterpeno β-carbolínico, tetraacetil glicosídeo (1,22-lactamil-lialosídeo). ABSTRACT |
