Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2021 |
| Autor(a) principal: |
Pereira, Geraldo Augusto
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| Orientador(a): |
Cid, Yara Peluso
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| Banca de defesa: |
Cid, Yara Peluso,
Pierre, Maria Bernadete Riemma,
Coelho, Shana de Mattos de Oliveira |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias
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| Departamento: |
Instituto de Veterinária
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/11999
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Resumo: |
A doença periodontal é a doença oral mais comum afetando tanto homens como animais, atingindo predominantemente cães acima de três anos. É o resultado da resposta inflamatória progressiva devido ao acúmulo de placa bacteriana e os sinais e sintomas incluem halitose, dor, aumento de cálculo dental e da bolsa gengival, inflamações e infecções severas, destruição da gengiva, dentes e ossos, podendo ocorrer bacteremia com evolução para septicemia. Extratos vegetais possuem atividade antimicrobiana e têm potencial para uso na prevenção e tratamento de doenças bucais, como a Psidium guajava L., conhecida popularmente como goiabeira no Brasil e mundialmente utilizada na medicina tradicional e no ramo da alimentação. O objetivo do presente estudo foi o desenvolvimento e controle de qualidade de filme polimérico oral de liberação modificada mucoadesiva contendo o extrato aquoso da folha da goiabeira, este avaliado sua atividade antimicrobiana e antioxidante, para o tratamento e profilaxia da doença periodontal em cães. Foram utilizados métodos para o desenvolvimento do filme, como a solvent casting, e para o controle de qualidade, uniformidade de peso, pH, grau de inchamento, tempo de desintegração, infravermelho e esterilidade dos filmes. Além disso, métodos microbiológicos como difusão em disco e microdiluição em caldo, métodos químicos como cromatografia em camada delgada, análise antioxidante (DPPH), fenólicos totais. A formulação filme apresentou homogeneidade e maleabilidade, tendo pH compatível com o oral (6,35 ± 0,07 a 6,45 ± 0,18), grau de inchamento de 27,0 % ± 62 a 369,8 % ± 28 e tempo de desintegração aproximadamente 4 minutos. O ensaio físico de infravermelho demonstrou que não houve interações entre os constituintes e a formulação desenvolvida. Na preparação do extrato aquoso obteve-se rendimento de 1,2 %, foi encontrado na cromatografia em camada delgada a presença de flavonóides, além de capacidade antioxidante (EC50) de 140 µg.mL-1 e fenólicos totais de 17,02 mg ± 6,87 equivalente de ácido gálico por g de extrato seco. Na avaliação da suscetibilidade microbiana, obteve-se halos máximos de inibição para Staphylococcus aureus, Staphylococcus pseudintermedius e Streptococcus beta-hemolítico, com médias entre 16 a 21 mm, sendo a média de inibição a concentração de 3,6 mg/cm². No teste de microdiluição em caldo, a concentração inibitória mínima (CIM) para todas as cepas foi de 8,8 mg.mL-1 e a concentração bactericida mínima (CBM) para S. pseudintermedius foi de 8,8 mg.mL-1; já para as demais cepas foi maior que 11,4 mg.mL-1. Os resultados demonstraram que foi possível desenvolver uma formulação filme polimérico de dissolução oral possuindo capacidade antioxidante e antimicrobiana. |
