Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2001 |
Autor(a) principal: |
Torquilho, Helena de Souza
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Orientador(a): |
Godoy, Ronoel Luiz de Oliveira
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Banca de defesa: |
Godoy, Ronoel Luiz de Oliveira,
Riehl, Carlos Alberto da Silva,
Morais, Anselmo Alpande,
Castro, Rosane Nora,
Castro, Izabela Miranda de |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10222
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Resumo: |
Técnicas de extrações convencionais necessitam de grandes quantidades de material e longos períodos de extração e aquecimento. A Micro-extração em fase sólida (MEFS) apresenta muitas vantagens em relação a estas técnicas já que é um método mais suave que não gera artefatos, requer pequenas quantidades de amostras, além de ser mais rápida e econômica. No estudo da composição química da fração volátil do óleo essencial de Tetradenia riparia Hochstetter Codd. (mirra), identificamos 115 constituintes (aldeído, epóxido, acetatos, monoterpenos, sesquiterpenos, e diterpenos), sendo: 66 pela técnica de extração por coobação, 5 pela técnica de MEFS e 44 com o sistema automático de deconvolução e identificação de espectros. Esse estudo foi baseado na cromatografia gasosa de alta resolução, cromatografia gasosa de alta resolução com detetor seletivo de massas e na técnica de MEFS usando coluna capilar de fase estacionária não polar e com o programa de deconvolução de espectros, permitindo uma melhor identificação de todos os constituintes, inclusive dos compostos co-eluídos, contaminados e com ruído. Na avaliação biológica do óleo essencial de mirra este apresentou-se não citotóxico, inativo para pleurisia induzida por carragenina e Lipopolissacarideo (LPS) “in v ivo”, com atividade antiinflamatória de 56,69% para edema de pata em camundongos “in vivo”, atividade tripanomicida para Leishmania amazonesis na forma promastigota com DL50 = 0,47 mg/mL e Trypanosoma cruzi de 100% na concentração de 0,06 mg/mL., e atividade antineoplásica em 5 linhagens tumorais. |