Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
1990 |
| Autor(a) principal: |
Silva, Francisco de Assis da
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| Orientador(a): |
Ferreira, Aurélio Baird Buarque
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| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14692
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Resumo: |
Investigou-se a fotoquímica de vários derivados de 3-fenll-propeno, todos dissubstituídos em C1, seja por grupos ciano. seja por carbometoxllas, Além disso, C3 portava uma, ou duas, alquilas. além da fenila. As observações principais foram: (a) variação no rendimento quântico de rearranjo d1-pi-metano em função da substituição em C1; (b) ocorrência simultânea de dois mecanismos para formação de c1clopropanos em 1,1-diciano-3-fenil-buteno; (c) predominância de desconjugação foto-induzida em compostos com carboalcoxila terminal e presença de hidrogêni0 benzílico. |
