Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
1996 |
| Autor(a) principal: |
Cavalcante, Marcia Ferreira
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| Orientador(a): |
Lima, Aurea Echevarria Aznar Neves
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| Banca de defesa: |
Lima , Aurea Echevarria Aznar Neves,
Bernardino, Alice Maria Rolim,
Costa, João Batista N. da,
Ferreira, Aurélio B. B. |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14542
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Resumo: |
As 1,3,5-triazinas substituídas possuem interessantes propriedades como agentes medicinais, principalmente como antifungicidas, herbicidas, inseticidas, cosméticos e, recentemente, têm sido utilizadas no estudo de interações do tipo ligações-H em materiais biológicos, como DNA e proteínas, e fase estacionária de CLAE, além de ativantes de polimerização (copolímeros). Baseados nestes fatores, foram sintetizadas doze 2-X, 4-Y, 6-Z- 1,3,5-triazinas, onde X=Y=Z ou X=Y¹Z ou X¹Y¹Z, podendo ser X, Y e Z = cloro, 1-piperidinil, 4-morfolinil, 1-pirrolidinil, propanoxi e propanotioxi. A caracterização, dos compostos sintetizados, foi realizada através de métodos espectroscópicos de RMN 1H e 13C, Infravermelho e CG- Massas. A metodologia, utilizando Catálise por Transferência de Fase, mostrou-se bastante eficiente nos rendimentos, quando comparados com a metodologia tradicional. Foi verificada a toxidez dos derivados s-triazínicos utilizando-se o bioensaio "Brine Shrimp", onde o derivado trissubstituído assimetricamente, apresentou-se mais ativo |
