Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de hidroxipropilmetilcelulose para a liberação prolongada de triancinolona

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2010
Autor(a) principal: Morais, Vivian Vollet de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/25305
Resumo: A triancinolona é um corticosteróide amplamente utilizada como antiinflamatório. O uso de sistemas matriciais constituídos por polímeros se torna uma opção interessante, sendo uma das estratégias mais empregadas quando do desenvolvimento de um sistema de liberação prolongada de fármacos para uso oral. O presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um sistema matricial hidrofílico a base de HPMC para liberação prolongada de triancinolona e adicionalmente o estudo da cinética de liberação do fármaco in vitro. Para isso, foram obtidas quatro formulações a base de celulose microcristalina, estearato de magnésio e HPMC em diferentes concentrações (30, 40, 50 e 60%) e para cada formulação foi obtida comprimidos com diferentes durezas (5,0; 7,5 and 10,0 KgF). Foram realizados testes de controle de qualidade farmacopeicos e todos foram aprovados. No teste de intumescimento, as formulações com dureza de 7,5 Kgf apresentaram maior rendimento de intumescimento e estas foram selecionadas para incorporar a triancinolona (10mg). A metodologia analítica utilizada foi validada de acordo com os parâmetros estabelecidos pela ANVISA. Os comprimidos foram aprovados nos testes de controle de qualidade. O teor médio de triancinolona foi de 94,77 %. De acordo com os resultados experimentais, todas as formulações apresentaram perfil de liberação prolongada de zero ordem e o mecanismo de liberação pareceu ser independente das concentrações de HPMC utilizadas.