Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de hidroxipropilmetilcelulose para a liberação prolongada de triancinolona

• Ano de defesa: 2010
• Autor(a) principal: Morais, Vivian Vollet de
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Programa de Pós-Graduação: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Liberação prolongada; Matrizes hidrofílicas; Hidroxipropilmetilcelulose; Triancinolona; Dissolução; Modelos matemáticos
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA
• Link de acesso: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/25305

A triancinolona é um corticosteróide amplamente utilizada como antiinflamatório. O uso de sistemas matriciais constituídos por polímeros se torna uma opção interessante, sendo uma das estratégias mais empregadas quando do desenvolvimento de um sistema de liberação prolongada de fármacos para uso oral. O presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um sistema matricial hidrofílico a base de HPMC para liberação prolongada de triancinolona e adicionalmente o estudo da cinética de liberação do fármaco in vitro. Para isso, foram obtidas quatro formulações a base de celulose microcristalina, estearato de magnésio e HPMC em diferentes concentrações (30, 40, 50 e 60%) e para cada formulação foi obtida comprimidos com diferentes durezas (5,0; 7,5 and 10,0 KgF). Foram realizados testes de controle de qualidade farmacopeicos e todos foram aprovados. No teste de intumescimento, as formulações com dureza de 7,5 Kgf apresentaram maior rendimento de intumescimento e estas foram selecionadas para incorporar a triancinolona (10mg). A metodologia analítica utilizada foi validada de acordo com os parâmetros estabelecidos pela ANVISA. Os comprimidos foram aprovados nos testes de controle de qualidade. O teor médio de triancinolona foi de 94,77 %. De acordo com os resultados experimentais, todas as formulações apresentaram perfil de liberação prolongada de zero ordem e o mecanismo de liberação pareceu ser independente das concentrações de HPMC utilizadas.