Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2009 |
Autor(a) principal: |
Barbosa, Vanessa Santos de Arruda. |
Orientador(a): |
Medeiros, Aldo da Cunha. |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
UNIVERSIDADE FEDERAL RIO GRANDE DO NORTE
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Programa de Pós-Graduação: |
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE
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Departamento: |
Centro de Ciências da saúde
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/28495
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Resumo: |
O objetivo do presente trabalho foi avaliar a biodistribuição do radiofármaco pertecnetato de sódio (99mTcO4), utilizado em exames cintilográficos, em ratos Wistar infectados experimentalmente com a cepa Y do Tripanosoma cruzi, parasito causador da doença de Chagas e em ratos tratados durante 30 dias com o medicamento anti-T. cruzi benzonidazol. Para isso foi determinado em um contador gama automático o percentual de radioatividade por grama (%ATI/g) de vários órgãos como: cérebro, coração, esôfago, estômago, intestino delgado, intestino grosso, baço, fígado, músculo e sangue. Comparando-se os grupos controle com o teste, observou-se que a biodistribuição do 99mTcO4 não se alterou nos órgãos dos animais tratados com benzonidazol. Os animais infectados pelo T. cruzi tiveram aumento da captação do 99mTcO4 no sangue e diminuição no cólon, com mudanças na histopatologia desse último que é órgão alvo do parasito. Em conclusão, os dados permitem afirmar que o tratamento com benzonidazol em ratos não altera a biodistribuição de 99mTcO4, mas a infecção pelo T. cruzi a modifica, podendo resultar em potenciais implicações clínicas e diagnósticas. A realização desse estudo teve caráter multidisciplinar com o envolvimento de biólogos, médicos, farmacêuticos e estatísticos. |