Desenvolvimento de antisséptico bucal em pastilha para prevenção da cárie dental

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Aquino, Débora Araújo Othon de
• Orientador(a): Ferrari, Márcio
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
• Programa de Pós-Graduação: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Antisséptico bucal; Cloreto de cetilpiridínio; Pastilha
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA
• Link de acesso: https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/49737

A presente pesquisa teve como objetivo o desenvolvimento de pastilha antissépticabucal contendo cloreto de cetilpiridínio (CCP), utilizando a tecnologia de compressãodireta. Para tanto, foi realizada a análise dos excipientes farmacêuticos e a avaliaçãodascaracterísticas das formulações. Foi realizado estudo de pré-formulação comavaliaçãodecompatibilidade do ingrediente farmacêutico ativo (IFA) com os excipientes utilizados pormeio de técnicas termoanalíticas: calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG) e análise térmica diferencial (DTA); e espectroscopianoinfravermelho médio (FTIR) e próximo (FT-NIR). Também foramavaliadas ascaracterísticas farmacotécnicas da mistura dos componentes na forma de póecaracterísticas físico-químicas e organolépticas das pastilhas obtidas por compressãodireta. Foram realizados estudos de estabilidade preliminar e acelerada emcondições diferentesde armazenamento e de material de acondicionamento. Os resultados de DSC, TGeDTAapontam para interações entre o IFA e o mentol, com alteração do ponto de fusãodoIFA; os dados obtidos por FTIR e FT-NIR demonstraram uma interação física comprovadapormeio de análise estatística de correlação de Pearson. Foi obtido umprodutocomcaracterísticas farmacotécnicas adequadas quanto ao fluxo e compressibilidade, considerando as avaliações de características de Índice de Carr (IC), Razão de Hausner(RH), distribuição granulométrica das partículas, velocidade de escoamento, ânguloderepouso e umidade. As pastilhas obtidas após compressão atenderamas característicasdepeso, dureza, espessura, friabilidade, desintegração, características organolépticas e análisedo valor de pH. Os estudos de estabilidade apontaram que o produto é estável nascondições estudadas quando armazenados em frascos de vidro ou polietileno tereftalato(PET). Assim, pode-se considerar que pastilhas de CCP comcaracterísticasfarmacotécnicas e estabilidade adequadas foram obtidas.