Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2014 |
Autor(a) principal: |
Karsburg, Rafael Machado |
Orientador(a): |
Etges, Adriana |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Odontologia
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Departamento: |
Faculdade de Odontologia
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
http://repositorio.ufpel.edu.br/handle/prefix/3507
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Resumo: |
O Líquen Plano Oral (LPO) é uma doença inflamatória crônica mediada por células T que acomete a mucosa oral. Estima-se que a doença afete cerca de 1 a 2% da população geral adulta, com preferência por mulheres. Seu mecanismo etiopatogênico é obscuro, existindo quatro teorias para o seu desenvolvimento, provavelmente estando ligada a uma resposta imune de origem celular. Em 2003 foi descoberta a proteína Toll como chave reguladora do sistema imune inato em inseto, sendo identificadas em humanos proteínas homólogas, sendo as Proteínas Receptoras de Domínio de Ligação a Nucleotídeos e Oligomerização – NOD (NLR) as mais representativas e estudadas. A proteína NOD1 foi encontrada no epitélio da mucosa oral normal, sendo que o TLR2 e TLR4 já foram identificados com expressão aumentada no LPO. Além disso, já foram relacionadas mutações nas proteínas NOD1 com o desenvolvimento de doenças sistêmicas. O objetivo deste estudo foi de identificar a marcação da proteína NOD1 através da imunoistoquímica em lesões de líquen plano oral e em fragmentos de mucosa oral sadia. Foram contados quatro campos de células próximo ao epitélio localizadas no infiltrado inflamatório em banda e quatro campos logo abaixo dos mesmos em cada lâmina. O anticorpo utilizado marcou plasmócitos, havendo estatisticamente maior número destas células marcadas em biópsias dolorosas e com maior tempo de evolução, e menor em lesões do tipo estriadas. Nos campos superiores e inferiores, houve marcação significantemente maior no grupo teste quando comparado ao controle. Os resultados sugerem que existem diferenças na marcação do anticorpo entre pacientes com LPO e sadios, onde a contagem de plasmócitos tende a ser maior com a evolução da doença, em lesões dolorosas e menor em lesões estriadas. |