Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2018 |
| Autor(a) principal: |
Abenante, Laura |
| Orientador(a): |
Lenardão, Eder João |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
eng |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10358
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Resumo: |
No presente trabalho foi desenvolvido um novo método alternativo para a obtenção de tioésteres, utilizando materiais de partida acessíveis e ecológicos, como -ceto ácidos, e ultrassom como fonte de energia alternativa. Os compostos 3a-3j foram obtidos com rendimentos entre bons e moderados, através da reação entre ácidos glioxílicos como agentes de transferência de acila e dissulfetos de diorganoíla, na presença de AgNO3 como catalisador, K2S2O8 como oxidante e uma mistura de DMSO/H2O como solvente, em 20 minutos sob sonicação.Adicionalmente, foi realizada a modificação química da quitosana 4 para formar diferentes materiais poliméricos 6a-6d com o objetivo de aumentar suas propriedades antifúngica e antibacteriana. A presença de grupos amina no seu esqueleto permitiu a formação de bases de Schiff após a reação com aldeídos. Os aldeídos usados foram citronelal 5a, citral 5b, -fenilselenocitronelal 5c e 3- feniltiocitronelal 5d. |
