Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2015 |
Autor(a) principal: |
Nascimento, José Edmilson Ribeiro do |
Orientador(a): |
Jacob, Raquel Guimarães |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8426
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Resumo: |
Neste trabalho, descreve-se pela primeira vez uma metodologia para a síntese dos 4-arilselenopirazóis 3, a partir da reação de condensação de αfenilseleno-β-dicetonas 1 com arilidrazinas 2, utilizando o glicerol como solvente, temperatura de 60 ºC, sob atmosfera de N2 e na ausência de catalisadores. Proporcionando os respectivos produtos com rendimentos de 72 a 84%. Também descreve-se pela primeira vez uma metodologia para a obtenção dos 1-aril-15H-dibenzo[d,h][1,2,3]triazol[1,5-a][1,3,6]triazoninas 6, através da reação de Ullmann catalisada por cobre, sob irradiação de microondas, a partir reação entre 5-iodo-1,2,3-triazóis 4 com diaminas 5. A metodologia permitiu a síntese de 8 produtos com rendimentos de 52 a 98%. |