Síntese de 4-arilselenopirazóis e de [1,2,3]triazol[1,3,6]- dibenzotriazoninas.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2015
Autor(a) principal: Nascimento, José Edmilson Ribeiro do
Orientador(a): Jacob, Raquel Guimarães
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pelotas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8426
Resumo: Neste trabalho, descreve-se pela primeira vez uma metodologia para a síntese dos 4-arilselenopirazóis 3, a partir da reação de condensação de αfenilseleno-β-dicetonas 1 com arilidrazinas 2, utilizando o glicerol como solvente, temperatura de 60 ºC, sob atmosfera de N2 e na ausência de catalisadores. Proporcionando os respectivos produtos com rendimentos de 72 a 84%. Também descreve-se pela primeira vez uma metodologia para a obtenção dos 1-aril-15H-dibenzo[d,h][1,2,3]triazol[1,5-a][1,3,6]triazoninas 6, através da reação de Ullmann catalisada por cobre, sob irradiação de microondas, a partir reação entre 5-iodo-1,2,3-triazóis 4 com diaminas 5. A metodologia permitiu a síntese de 8 produtos com rendimentos de 52 a 98%.