Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2015 |
| Autor(a) principal: |
Peringer, Fernando |
| Orientador(a): |
Jacob, Raquel Guimarães |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/9797
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Resumo: |
Neste trabalho foi desenvolvida uma metodologia multicomponente para a síntese de compostos 1-fenil-15H-dibenzo[d,h][1,2,3]triazol[1,5-a][1,3,6]triazoninas, utilizando iodeto de cobre como catalisador. A reação entre 2-azidobenzaldeído 1, ortofenilenodiamina 2 e um alquino terminal 3, ocorreu sob atmosfera de N2, a 100 ºC, na presença de TEA como base, DMSO como solvente e CuI em quantidades catalíticas de 10 mol%. Após 24 horas de reação, os compostos 1-fenil-15H-dibenzo[d,h][1,2,3]triazol[1,5- a][1,3,6]triazoninas 4 foram obtidos com rendimentos que variaram de 45 a 98%. |
