Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2016 |
| Autor(a) principal: |
Souza, Silvana Pereira |
| Orientador(a): |
Cunico Filho, Wilson João |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10632
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Resumo: |
Esse estudo avaliou as propriedades biológicas de doze 1,3-tiazolidin-4-onas derivadas da 3,4-(metilenodioxi)anilina, estudando a atividade antifúngica e antibacteriana desses compostos. No ensaio antibacteriano contra Staphylococcus aureus ATCC 19095 e Escherichia coli ATCC 29214, demonstrou-se que esses compostos não possuem efeito significativo na inibição do crescimento bacteriano. O composto 1b mostrou o melhor resultado antifúngico contra C. albicans ATCC 62342 em 100 µg/ml (61,23% de inibição em 24h e 53,75% em 48h), incluindo diferença estatística em relação ao controle de crescimento na menor concentração testada, 25 µg/ml. Ainda, o composto 1h apresentou o maior percentual de inibição do crescimento fúngico contra C. parapsilosis em 100 µg/ml (84,73% em 24h e 41,06% em 48h), inclusive sendo similar ao fármaco fluconazol em 24h (85,72%). Além disso, 1h demonstrou atividade já na menor concentração testada, 25 µg/ml. No ensaio antifúngico contra Rhodotorula, verificou-se dois compostos com boas atividades antifúngicas em 100 µg/ml em 48h, 1f (82,65% de inibição) e 1i (68,22%). Ainda, é importante notar que ambos compostos apresentaram-se estatisticamente similares ao fluconazol (89,30%). No entanto, analisando diferentes concentrações, apenas o composto 1f apresentou diferença significativa em relação ao controle. Esses estudos descobriram pelo menos três potenciais agentes antifúngicos para três diferentes cepas com resultados significativos em baixas doses. Portanto, entende-se que esses resultados criaram perspectivas para novas pesquisas com o intuito de aumentar as possibilidades terapêuticas a fim de combater a resistência microbiana e as doenças causadas pelos microrganismos, e enfatiza-se o desenvolvimento da síntese das 4-tiazolidinonas e o subsequente estudo de sua atividade farmacológica. |
