Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
Goulart, Taís Barcelos |
| Orientador(a): |
Cunico Filho, Wilson João |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10442
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Resumo: |
No presente trabalho foi sintetizado uma série sistemática de oito aminopirazois trifluormetilados por metodologia convencional em três etapas reacionais. A primeira etapa consiste na obtenção do composto 1,1,1-trifluor-4,4-dietoxi-3-buten-2-ona (97%) através da reação com trietil ortoacetato, anidrido trifluoroacético, piridina como base e em solvente clorofórmio. Posteriormente estes foram usados como material de partida em reações com onze diferentes aminas: (4-(2-aminoetil)morfolina, N-(3- aminopropil)piperidina, (aminometil)ciclohexano, 2-(aminometil)furano, 3-(aminometil)piridina, 2-(aminometil)piridina, 2-aminopiridina, 1-(2-aminoetil)piperidina, 1-(2-aminoetil)pirrolidina, 1-(2-aminoetil)piperazina e N1,N1-dietilpropan-1,3-diamina),para a formação das substâncias 4-amino-4-etoxi-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-onas (β-enaminonas) com bons rendimentos (60-97%), a temperatura de 25 °C, 18 horas de reação em acetonitrila. A terceira etapa consiste na obtenção do pirazol trifluormetilado reagindo as β-enaminonas com o dihidro cloridrato de hidrazina, trietilamina como base, etanol como solvente em temperatura de 78 °C em um período de 48 horas,em bons rendimentos (50-84%). Desta forma foram obtidos dezoito compostos trifluormetilados inéditos. As estruturas foram confirmadas e identificadas por RMN de 1H e 13C e CG/EM. |
