Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2010 |
| Autor(a) principal: |
Amaral, Fernanda Plucani do |
| Orientador(a): |
Zimmer, Paulo Dejalma |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia de Sementes
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| Departamento: |
Faculdade de Agronomia Eliseu Maciel
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8223
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Resumo: |
Cultivado em todo continente, o arroz (Oryza sativa L.) possui grande importância social e econômica, além de ser uma planta modelo para estudos de genética e fisiologia de plantas cultivadas. O Brasil está entre os dez principais produtores mundiais desta cultura, sendo que o Rio Grande do Sul é responsável por 60% da produção brasileira. Devido a sua versatilidade e adaptabilidade a diferentes condições de solos e climas, cabe ao melhoramento genético a busca de mecanismos ligados a resistência das plantas a diferentes estresses bióticos e abióticos, alta produtividade e qualidade, sendo, para isto, imprescindível a presença de variabilidade genética. Neste sentido, acessos de arroz vermelho têm sido muito utilizados, pois possuem uma gama de genes ainda não identificados, e a identificação do recurso responsável pela competição e características morfológicas possíveis de serem introduzidas no arroz cultivado, torna essa espécie atrativa para identificação e caracterização de genes e envolvidos no processo de germinação / emergência, em estudos de expressão diferencial. Este estudo tem por objetivo identificar fragmentos diferencialmente expressos na germinação/emergência de um ecótipo de arroz vermelho e dois genótipos cultivados, submetidos ao estresse da profundidade (BRS 7 Taim representando o arroz cultivado, o ecótipo de arroz vermelho FFS-45 e a cultivar Nipponbare). Os genótipos foram colocados para germinar a 15cm de profundidade. Amostras foram coletadas aos 4 dias, 7 dias, 14 dias e 21 dias após a semeadura sendo que logo após cada coleta foi extraído o RNA para construção de cDNA. Para obtenção dos fragmentos de genes diferencialmente expressos entre os genótipos, utilizou-se a técnica de cDNA-AFLP, onde foram testadas 16 combinações de primers, que possibilitou a identificação de 95 fragmentos diferencialmente expressos, sendo que 3 destas combinações não apresentaram amplificação. A análise das bandas foi realizada através da visualização em gel de acrilamida, utilizando o critério de presença e/ou ausência de bandas entre os genótipos e diferença de intensidade entre os fragmentos. A partir da identificação desses genes, mediante estudos de seqüenciamento, caracterização e clonagem, será possível contribuir para os estudos relacionados à identificação de genes envolvidos com a germinação e emergência do arroz. |
