Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
Rosa, Kethelyn Machado da |
| Orientador(a): |
Lenardão, Eder João |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/15100
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Resumo: |
Nesta dissertação descreve-se uma metodologia eficiente para a síntese de 3',6'-diidroxi-4'-(fenilselanil)-3H-spiro[isobenzofurano-1,9'-xanten]-3-ona e 3',6'-diidroxi-4',5'-bis(fenilselanil)-3H-spiro[isobenzofurano-1,9'-xanten]-3-ona utilizando ácidos arilselenínicos como agentes selenilantes e etanol como solvente. Os ácidos são estáveis em bancada e de fácil manuseio, produzindo apenas água e disseleneto como subprodutos, os quais podem ser reutilizados. Além disso, o uso de etanol como solvente torna a reação mais sustentável devido à sua origem renovável e ecológica. Como resultado, doze exemplos foram sintetizados, dos quais nove são inéditos na literatura. Foram obtidos produtos derivados de ácido arilselenínico ricos e deficientes em elétrons, em rendimentos de moderados a bons. As propriedades fotofísicas dos produtos 3',6'-diidroxi-4'-(fenilselanil)-3H-spiro[isobenzofurano-1,9'-xanten]-3-ona e 3',6'-diidroxi-4',5'-bis(fenilselanil)-3H-spiro[isobenzofurano-1,9'-xanten]-3-ona, foram estudadas em solventes polares e comparadas com dados da fluoresceína. |
