Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2014 |
| Autor(a) principal: |
Barcellos, Angelita Manke |
| Orientador(a): |
Lenardão, Eder João |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8976
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Resumo: |
Neste trabalho, desenvolveu-se uma nova, simples e conveniente metodologia sintética, considerada verde para preparação de diferentes benzimidazóis substituídos 3 e 4 utilizando o ácido nióbico (Nb2O5.nH2O) como catalisador heterogêneo em meio livre de solvente (Esquema 1). Esquema 1 Após a determinação da melhor condição reacional, foi aplicado este método a diferentes aldeídos aromáticos e alifáticos 2, que ao condensarem com a o-fenilenodiamina 1 forneceram os produtos em curtos tempos reacionais, com rendimentos de moderados a bons. O estudo do reuso do catalisador heterogêneo proporcionou rendimentos satisfatórios para os respectivos produtos em até quatro ciclos reacionais, apresentando apenas um decréscimo na seletividade da reação. |
