Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2011 |
| Autor(a) principal: |
Gonçalves, Lóren Caroline Czermainski |
| Orientador(a): |
Lenardão, Eder João |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5131
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Resumo: |
Neste trabalho desenvolveu-se uma metodologia sintética mais limpa para a preparação de selenetos vinílicos de configuração E e Z 3a-o, através de reação de substituição nucleofílica vinílica, utilizando iodeto de cobre como catalisador, zinco em pó como aditivo e glicerina como solvente reciclável. Os produtos foram obtidos em rendimentos de bons a excelentes. Após a determinação da melhor condição reacional, aplicamos esta condição a diferentes brometos vinílicos e disselenetos de diarila substituídos com grupos doadores e receptores de elétrons. Através desta metodologia foi possível também preparar o telureto vinílico 3p de configuração trans, sem alterações na condição otimizada. A reutilização do sistema glicerol/CuI/Zn foi feita por 4 ciclos fornecendo o seleneto em rendimentos satisfatórios |
