Sistema de liberação de fármaco a base de membranas de celulose nanocristalina

• Ano de defesa: 2017
• Autor(a) principal: Barbosa, Ananda Morais
• Orientador(a): Carreño, Neftalí Lenin Villarreal
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Pelotas
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais
• Departamento: Centro de Desenvolvimento Tecnológico
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Celulose nanocristalina; Biomaterial; Material bioativo; Liberação de fármacos; Clorexidina; Nanocrystalline cellulose; Bioactive material; Drug release; Chlorhexidine
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA DE MATERIAIS E METALURGICA
• Link de acesso: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/9030

A celulose é um dos polímeros naturais mais abundantes na Terra e a utilização de materiais oriundos de fontes renováveis vem despertando o interesse de inúmeras pesquisas pelo seu apelo ecológico. Por outro lado, a tecnologia de liberação de fármacos representa uma das fronteiras da ciência, envolvendo diferentes aspectos multidisciplinares e contribuindo para o avanço da saúde humana. Desta maneira, este trabalho visou o desenvolvimento de um sistema de liberação de fármaco a base de celulose nanocristalina (CNC) oriunda de recurso renovável. Para isto, a nanocelulose foi obtida a partir do linho e caracterizada por diferentes técnicas, tais como: Difração de Raios-x, Microscopia de Força Atômica, Potencial Zeta, Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR), Ressonância Magnética Nuclear, entre outras. Posteriormente, por meio da inserção do fármaco clorexidina na suspensão de nanocristais de celulose formou-se uma membrana. As membranas obtidas foram caracterizadas por Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR), Ressonância Magnética Nuclear, Microscopia Eletrônica de Varredura e Microscopia de Força Atômica. A avaliação da taxa de liberação do fármaco foi realizada por meio da técnica Espectroscopia de luz ultravioleta-visível (UV-vis). A atividade antibacteriana (S. aureus) e a citotoxicidade (fibroblastos L929) foram avaliadas e os resultados demonstraram que as membranas de nanocristais de celulose são eficientes sistemas de liberação de fármaco.