Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2016 |
| Autor(a) principal: |
Krüger, Roberta |
| Orientador(a): |
Alves, Diego da Silva |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10585
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Resumo: |
Neste trabalho, descreve-se a síntese de bis-sulfenil-benzo-2,1,3-selenadiazóis 3 através de reações de acoplamento entre o 4,7-dibromobenzosselenadiazol 1 com tióis 2a-j, utilizando dimetilsufóxido (DMSO) como solvente, quantidades catalíticas de nanopartículas de óxido de cobre (CuONPs) e hidróxido de potássio (KOH) como base à uma temperatura de 80 °C sob atmosfera de nitrogênio. Através desta metodologia, uma série de bis-4,7-arilsulfenil-benzo-2,1,3-selenadiazóis 3a-j foi sintetizada com rendimentos de moderados a excelentes (55-86%). É importante destacar que essa metodologia foi eficiente para diversos tióis substituídos com grupos doadores e retiradores de elétrons. |
