Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2012 |
| Autor(a) principal: |
Mesquita, Katiúcia Daiane |
| Orientador(a): |
Jacob, Raquel Guimarães |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/6003
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Resumo: |
Buscando atender alguns princípios da Química Verde, no presente trabalho foram sintetizados novos compostos organocalcogênios derivados de fonte renovável, como o óleo de mamona. Os 12-organilcalcogenooctadec-9- enoatos de alquila foram obtidos partindo de uma reação de transesterificação do óleo de mamona 1, seguida de tosilação da hidroxila do ricinoleato de metila 2 e posterior substituição nucleofílica com íons calcogenolatos, gerando sulfetos 5 e selenetos graxos quirais 7 (Esquema 1). Esta rota sintética se mostrou eficiente para a síntese de sulfetos e selenetos graxos quirais com bons rendimentos e com a possibilidade de apresentar atividade biológica. |
