Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2018 |
| Autor(a) principal: |
Goldani, Bruna de Souza |
| Orientador(a): |
Alves, Diego da Silva |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/14308
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Resumo: |
Nesta Tese de Doutorado serão descritas a síntese de selenetos e teluretos de alquila/arila através da reação entre dicalcogenetos de dialquila/diarila e ácidos borônicos na presença de nitrato de prata como catalisador (Esquema 1). Esquema 1 Nestes trabalhos foi possível a obtenção de uma série de calcogenetos simétricos e não-simétricos através de uma metodologia rápida e eficiente, obtendo-se os produtos de interesse em bons a excelentes rendimentos (28-99 %), em tempos reacionais que variaram de 2 a 24 h. A partir da realização de estudos de reação foi possível propor um mecanismo para a obtenção dos selenetos e teluretos, apresentando a estrutura [Ph2Y2Ag(III)]NO3- A como um intermediário chave na reação, a qual foi detectada por espectrometria de massas de alta resolução (EMAR). |
