Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2001 |
| Autor(a) principal: |
Soraia Campos Barbosa da Silva, Fabíola |
| Orientador(a): |
Lins Galdino, Suely |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1280
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Resumo: |
A diversidade de atividade biológica atribuída aos núcleos tiazolidínico, imidazolidínico e acridínico orientou nosso trabalho na busca de novos agentes quimioterápicos. A preparação do derivado acridino-tiazolidínico foi realizada por uma adição do tipo Michael da tiazolidina-2,4-diona substituída com o éster 2-ciano-acridina- 9-il-acrilato de etila. Os compostos benzilideno-imidazolidínicos foram preparados fazendo-se reagir o intermediário 5-(4-bromo-benzilideno)-1-metil-2-tioxo-imidazolidin- 4-ona com cloretos ou brometos de benzila substituídos. As estruturas foram devidamente comprovadas por de espectrometria de massa, espectroscopia de infravermelho e de ressonância magnética nuclear de hidrogênio. Os testes de atividade antimicrobiana realizados demonstraram que o composto 3-benzil-5-(4- bromo-benzilideno)-1-metil-2-tioxo-imidazolidin-4-ona apresentou atividade frente a Serratia marcescens |
