| Resumo: |
Doença de Huntington (DH) é um distúrbio neurológico, causado pela degeneração dos neurônios estriatais. O ácido 3-nitropropiônico (3-NP) é um modelo experimental da DH. Substâncias com atividade antioxidante podem reduzir as alterações comportamentais da DH. Dessa forma, o metileugenol (ME) foi investigado se poderia mitigar aspectos comportamentais em DH experimental induzido por 3-NP em ratos Wistar. Os grupos (n=7) foram tratados por 7 dias com água ou ME (5, 15 e 25 mg/kg, v.o.) e 15 min depois receberam 3-NP (20 mg/kg, i.p.) ou NaCl 0,9 %. 24 horas após o tratamento, os animais foram submetidos a testes comportamentais e análise histólogica do SNC. Os resultados mostram que ME15 = -21 g atenuou a perda de massa corporal induzida pelo 3-NP (controle = -72 g), a atividade locomotora (controle = 2 quad vs ME15 = 32 quad), coordenação motora (controle = 5 s vs ME15 = 92 s), tempo de imobilidade (controle = 215 s) vs ME15 = 134,5 s), tempo de latência (controle = 14 s) vs ME5 = 3 s), retenção de memória (controle = 0% vs ME15 = 26,9% e ME25 = 80,4%). Na avaliação histológica, as alterações estriatais induzidas por 3-NP foram atenuadas pelo ME15. Em conclusão, o ME demonstrou possível efeito protetor contra as alterações comportamentais e histotológicas induzidas por 3-NP, as quais foram correlacionadas inicialmente à sua atividade antioxidante. |
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