Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2016 |
| Autor(a) principal: |
BARBOSA, Humberto de Moura |
| Orientador(a): |
LIRA, Eduardo Carvalho |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pos Graduacao em Bioquimica e Fisiologia
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/28239
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Resumo: |
O diabetes mellitus (DM) é um dos principais distúrbios metabólicos que afeta, atualmente, 415 milhões de pessoas no mundo, com perspectiva deste número atingir cerca de 640 milhões em 2040. É caracterizado pela hiperglicemia resultante da deficiência da produção e/ou resistência à insulina, cuja progressão é complexa e envolve diferentes fatores, como a inflamação e o intenso estresse oxidativo, que estão diretamente associados ao aumento das comorbidades diabéticas e alta mortalidade dos pacientes. Infelizmente, a terapia farmacológica atualmente empregada é limitada por seus efeitos adversos e sua ineficiência na prevenção das complicações do DM, como a dislipidemia e as doenças cardiovasculares, o que tem motivado o desenvolvimento de novos agentes hipoglicemiantes. Neste contexto, o uso de produtos naturais como fonte para obtenção de novas alternativas terapêuticas para o combate ao DM e suas comorbidades é estratégico. Dentre estas espécies, a Spondia tuberosa Arruda, Anacardiaceae, popularmente conhecida como umbu, é uma espécie nativa da Caatinga, endêmica do semiárido brasileiro utilizada como alimento, fonte de renda e na medicina popular, no tratamento de diferentes patologias, dentre elas diabetes. Diante desse contexto, os possíveis efeitos antidiabético e hipolipemiante do extrato etanólico bruto da casca de Spondias tuberosa (EEBStc) foram investigados em ratos. O DM foi induzido por estreptozotocina (STZ, 40mg/Kg, i.v.) em ratos Wistar machos (~180g). Após a confirmação do diabetes, os animais foram tratados por via oral durante 21 dias com o EEBStc (250 e 500mg/Kg, v.o.). Parâmetros metabólicos e bioquímicos foram analisados diariamente e ao final do período experimental. O tratamento com o EEBStc (500mg/kg) reduziu a hiperglicemia, assim como a poliúria, polidpsia, polifagia, a perda ponderal, a diurese, a excreção urinária de glicose e ureia, bem como reduziu processos catabólicos (proteólise e lipólise) em ratos diabéticos. Além disso, atenuou a hipertrigliceridemia e os elevados índices de VLDL e a hepatotoxicidade em ratos diabéticos. O grupo tratado com EEBStc (500mg/Kg) também melhorou a tolerância oral à glicose e o conteúdo de glicogênio hepático em ratos diabéticos. Portanto, o presente estudo sugere que o tratamento com o EEBStc, pode exercer efeitos antidiabético, hipolipemiante e hepatoprotetor em ratos. |
