Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2021 |
| Autor(a) principal: |
CAMPOS, Ana Paula Ferreira |
| Orientador(a): |
FREITAS, Antônio Carlos de |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pos Graduacao em Genetica
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/45960
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Resumo: |
O câncer do colo do útero tem como o principal agente etiológico o Papilomavírus Humano (HPV), envolvido em lesões benignas cutâneas e de mucosas. Alguns HPVs apresentam potencial carcinogênico e as lesões associadas podem evoluir para o câncer. Atualmente estão disponíveis três vacinas profiláticas aprovadas e comercializadas, e embora contemplem diversos tipos virais, não são capazes de tratar tumores existentes ou que possam vir a se desenvolver em pacientes já infectados. O presente projeto buscou desenvolver estratégia terapêutica para o câncer do colo do útero baseado em vacina de DNA contendo epítopos da oncoproteína E5 do HPV16. Os epítopos de E5 adicionados à estratégia são capazes de induzir a resposta imune celular com perfil de células T citotóxicas. E5 é expressa nas fases iniciais da infecção, tornando-a atrativa para terapias vacinais que visam às fases iniciais da transformação tumoral. Para tal, avaliamos in vivo a expressão dos respectivos antígenos e in vitro a partir de esplenócitos dos camundongos imunizados. A resposta imune avaliada em camundongos previamente desafiados com células tumorais C3, mostrou ativação do perfil de células adaptativa e de citocinas. O volume tumoral também foi avaliado e apresentou os menores valores nos grupos vacinados (pVAXE5m). O estresse oxidativo e os níveis toxicológicos investigados demonstraram em modelo animal a capacidade da vacina proposta em ativar células T citotóxicas e citocinas Th1, Th2 e Th17 em níveis de secreção equilibrados. |
