Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2018 |
Autor(a) principal: |
NOVAES, Camila Vitório Menezes |
Orientador(a): |
SOARES, Mônica Felts de La Roca |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pos Graduacao em Inovacao Terapeutica
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/32751
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Resumo: |
A pele é uma importante via de administração de medicamentos quando se deseja obter um efeito sistêmico ou tópico. Nas últimas décadas, vários pesquisadores têm discutido a aplicação de sistemas formadores de filmes como uma estratégia promissora para a liberação de fármacos na pele. Polímeros e materiais inorgânicos, como argilomineral, podem ser utilizados no desenvolvimento desses sistemas tendo em vista que eles são capazes de controlar a liberação de fármacos. O desenvolvimento de filmes poliméricos contendo dapsona (DAP) é uma alternativa capaz de melhorar efeitos adversos como a metemoglobinemia e a hemólise decorrentes da sua administração oral. Por isso, neste trabalho, desenvolveu-se filmes poliméricos de quitosana com montmorilonita e dapsona para administração cutânea que foram avaliados quanto às características visuais, sensoriais, físicas e à atividade antimicrobiana. Anterior a esta etapa, obteve-se um sistema resultante da intercalação da dapsona na montmorilonita, cuja formação foi confirmada através dos resultados das análises de difração de raios-X (DR-X), análise elementar (AE), infravermelho, termogravimetria (TGA) e calorimetria diferencial de varredura (DSC). Os resultados do estudo de liberação in vitro dos filmes mostrou que a dapsona foi liberada de forma controlada e sob influência de difusão fickiana. O teste de atividade antimicrobiana demonstrou que a presença de quitosana nos filmes proporcionou um melhor desempenho da formulação quando testado contra Pseudomonas aeruginosa. A influência da dapsona intercalada foi mais pronunciada quando avaliou a atividade antimicrobiana contra Staphylococcus aureus. |