Propriedades estruturais, magnéticas e eletroquímicas de ferritas de cobalto e níquel

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Romão, Jéssica Cristina de Abreu lattes
Orientador(a): Macedo, Daniel Araújo de lattes, Raimundo, Rafael Alexandre
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal da Paraíba
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais
Departamento: Engenharia de Materiais
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
OER
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/30682
Resumo: Sendo a queima de combustíveis fósseis a principal fonte de emisão de CO2, a eletrolise da água em meio alcalino surge como uma alternativa para produção de hidrogênio com intuito de produzir energia. Nesse processo, para acelerar a reação de evolução do oxigênio, foram produzidos catalisadores a base de metais de transição, para analisar as propriedades estruturais, magnéticas e eletroquímicas. As ferritas de níquel e cobalto foram sintetizadas pelo método de coprecipitação. Na caracterização estrutural com a técnica de difração de raio x ficou comprovada a formação de fases puras de CoFe2O4 e NiFe2O4. Na espectroscopia Raman as amostras apresentaram seis modos fônons Raman ativos. A espectroscopia de fotoelétrons apresentou picos que estão provavelmente associados a espécies de Co 2+ e de Ni 2+2+, que são coordenadas tetraedricamente e octaedricamente com átomos de oxigênio, e os níveis centrais de O 1s de ambas as amostras apresentam picos que provavelmente estão associados a presença de oxigênio na rede superficial. Na magnetização foi observado a formação de histerese para as duas amostras, o que está de acordo com a literatura. Os resultados eletroquímicos mostraram que a amostra NiFe2O4 apresenta o melhor desempenho em termos de diminuição das resistências de polarização e maiores capacitâncias.