Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2023 |
| Autor(a) principal: |
Nunes, Tassio de Araújo
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| Orientador(a): |
Araújo, Mário César Ugulino de
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| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal da Paraíba
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Química
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/31683
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Resumo: |
No final de 2021 uma portaria da Anvisa alertou a possível presença de N-nitrosaminas em medicamentos tipo sartanas, que são uma classe de fármacos muito utilizado por pacientes para o tratamento da hipertensão. As N-nitrosaminas são um grupo de compostos orgânicos que apresentam em sua estrutura molecular (R2N-N=O) um grupo nitroso (-N=O) e um grupo amina (R2N-), onde o grupo substituinte R pode ser um grupo alquila, arila ou aromático. Uma das N-nitrosaminas que tem sido encontrada em medicamentos é a N-nitrosodimetilamina (NDMA), cuja as fontes de contaminação podem ocorrer no processo de síntese do princípio ativo, na adição dos excipientes e na embalagem do medicamento. A NDMA é um forte agente causador de câncer em diversos órgãos e tecidos, como exemplo, fígado, cérebro, rins, estômago, bexiga, pulmão, esôfago etc. A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) tem sido muito usada na determinação de NDMA em medicamentos. Porém, os métodos da CLAE são laboriosos e lentos, apresentam um alto consumo de solvente e reagentes prejudiciais a saúde humana e um alto custo de manutenção, operação e aquisição dos equipamentos. Estas desvantagens podem ser superadas pelos métodos voltamétricos. Diante disso, este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um novo método voltamétrico para a determinação de NDMA em amostras de losartana e olmesartana, utilizando um eletrodo de diamante dopado com boro. O método desenvolvido apresentou excelente exatidão (com taxas de recuperação de 89,1 a 110,4%), reprodutibilidade (com desvio padrão relativo de 3,2%), limites de detecção (67,6 nmol L−1 NDMA) e de quantificação (225,3 nmol L−1 NDMA). Os resultados obtidos usando o método proposto foram comparados com aqueles obtidos usando um método de referência (CLAE) e não foi detectado diferenças estatísticas significativas entre ambos os resultados em um nível de confiança de 95%. Portanto, o método desenvolvido pode ser considerado uma valiosa alternativa a outros métodos da literatura para determinação de NDMA em medicamentos. |
