Polimorfismo pro12ala do gene do receptor ativado por proliferadores de peroxissomos gama (Pparg) e fatores de risco para doenças cardiovasculares em escolares.

• Ano de defesa: 2010
• Autor(a) principal: Bastos, Alínia Quália Araújo
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.
• Palavras-chave em Português: Polimorfismo - genética; Sistema cardiovascular - doenças; Fatores de risco
• Link de acesso: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3187

Estima-se que um terço de todos os óbitos no mundo ocorra devido às doenças cardiovasculares (DCV). As DCV ocorrem como resultado da interação de fatores ambientais e genéticos. Alguns fatores de risco modificáveis associados com as doenças cardiovasculares podem se iniciar já na infância, como, obesidade, hipertensão arterial, dislipidemia, sedentarismo e resistência à insulina. PPARG (gene do receptor ativado por proliferadores de peroxissomo gama) é um gene envolvido no metabolismo energético e do tecido adiposo que possui um polimorfismo relativamente comum, o Pro12Ala, cuja freqüência varia de 2 a 23% em diferentes grupos étnicos, foi originalmente associado com baixo índice de massa corpórea (IMC) e melhor sensibilidade à insulina. Com o objetivo de identificar a associação entre fatores de risco para DCV e o polimorfismo Pro12Ala PPARG, realizamos estudo transversal com alunos do Ensino Fundamental (7 a 14 anos) de Ouro Preto, MG. Foram avaliados parâmetros bioquímicos (colesterol total e frações, triglicérides, glicose, insulina de jejum, resistência à insulina), antropométricos e nutricionais (IMC, circunferência de cintura, pregas cutâneas, percentual de gordura corporal) e clínicos (pressão arterial) e realizada genotipagem dos indivíduos por RFLP-PCR. Os dados foram analisados com o programa SPSS15.0. A genotipagem do polimorfismo Pro12Ala foi realizada para 753 crianças, sendo 52,1% meninas e 47,9% meninos. A frequência do alelo foi de 5,11%. Foi observada freqüência genotípica de 90,1%; 9,7% e 0,2% para os genótipos CC, CG e GG, respectivamente na população geral, cuja distribuição encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Não houve diferenças estatísticas significativas na distribuição de alelos e genótipos entre meninos e meninas. Foi realizada análise de variância da média para as variáveis contínuas de acordo com o genótipo para a população geral e estratificado por sexo. Comparações entre cada grupo de genótipo e fatores de risco para DVC na população total revelou que indivíduos portadores do alelo polimórfico G (Ala12) apresentam redução significativa nos níveis de HDL colesterol. Após a estratificação por sexo, meninos GG, mas não meninas, continuaram apresentando níveis significativamente menores de HDL colesterol. Estes dados sugerem que meninos carreadores o alelo G podem apresentar risco aumentado de dislipidemia.