Avaliação da atividade imunomodulatória in vitro do extrato bruto e de metabólitos secundários de Baccharis dracunculifolia (Asteraceae)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2014
Autor(a) principal: Leal, Daisy Marizeth de Carvalho lattes
Orientador(a): Silva Filho, Ademar Alves da lattes
Banca de defesa: Castellano Filho, Didier Silveira lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas
Departamento: Faculdade de Farmácia
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/8580
Resumo: As plantas são utilizadas há mais de 60.000 anos pelos seres humanos através da medicina popular. Baccharis dracunculifolia (Asteraceae) é uma espécie nativa do Brasil conhecida por ser a principal fonte botânica da própolis verde. A própolis verde é conhecida por suas propriedades antimicrobiana, anti-inflamatória e imunomodulatória. Devido à escassez de estudos sobre a ação da Baccharis dracunculifolia, no sistema imune, o presente trabalho teve como objetivo geral avaliar os efeitos do extrato bruto e frações da B. dracunculifolia bem como de metabólitos secundários sobre a produção de mediadores inflamatórios em sobrenadante de culturas celulares de esplenócitos de camundongos C57BL/6. Buscou-se produzir o extrato bruto e frações das partes aéreas da mesma e realizar o isolamento, a purificação e a identificação dos metabólitos secundários majoritários presentes nas partes aéreas da B. dracunculifolia. Após isto, avaliar os efeitos do extrato bruto das frações orgânicas e dos metabólitos secundários obtidos dessa espécie vegetal sobre os níveis das citocinas IL-17, IL-4, TNF-α, IFN- (por ELISA) e óxido nítrico (NO) (método de Griess) em esplenócitos de camundongos C57BL/6. O isolamento dos metabólitos foi realizado por meio de técnicas cromatográficas, os quais foram identificados pela espectroscopia de RMN de 1H. Nas análises dos espectros, tomou-se como base a comparação com dados da literatura o que permitiu identificar a estrutura do ácido (E)-4-(2,3-diidrocinamoiloxi) cinâmico, da ermanina e do beturetol. Nos ensaios para a avaliação in vitro da atividade imunomodulatória, concluiu-se que o NO sofreu inibição tanto do extrato bruto quanto da fração clorofórmica nas duas maiores concentrações testadas (100 μg/mL e 50 μg/mL). Já a fração hexânica e a aquosa inibiram somente na maior concentração testada (100 μg/mL). Os metabólitos isolados foram capazes de inibir a produção de NO também na concentração de (100 μg/ml). Os resultados obtidos na avaliação das citocinas IL-4, IL17, INF- e TNF-α mostraram que o extrato bruto foi capaz de inibir a produção de IL-4, IL-17 e TNF-α nas três concentrações testadas (100 μg/mL; 50 μg/mL; 25 μg/mL) e IFN- nas duas maiores concentrações (100 μg/mL; 50 μg/mL). A fração clorofórmica inibiu a produção de IL-4, IFN- e TNF-α nas três concentrações testadas (100 μg/mL; 50 μg/mL; 25 μg/mL) e IL-17 somente na maior concentração (100 μg/mL). A fração hexânica foi capaz de inibir todas as citocinas apenas na maior concentração (100 μg/mL). Já a fração aquosa inibiu apenas IL-17 na maior concentração (100 μg/mL). A substância (E)-4-(2,3-diidrocinamoiloxi) cinâmico mostrou-se ativa nas duas maiores concentrações (100 μg/mL; 50 μg/mL) frente à IL-4, IFN- e TNF-α. Já a substância beturetol inibiu a produção de IL-4 e IL-17 (100 μg/mL; 50 μg/mL) e IFN- e TNF-α (100 μg/mL). A substância ermanina inibiu a produção de IL-4 e IFN- apenas na maior concentração testada (100 μg/mL). A fração clorofórmica se mostrou a mais ativa das frações testadas. Conclui-se que o estudo comprovou o efeito imunomodulatório da espécie frente aos mediadores inflamatórios analisados e novos estudos devem ser realizados para elucidar o potencial imunomodulatório da Baccharis dracunculifolia.