Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
Abduch, Thais Fraga
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| Orientador(a): |
Paoli, Flávia de
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| Banca de defesa: |
Anjos, Lúcia Mara Januário dos
,
Paula, Rafael Pereira de
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| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação e Desempenho Físico-Funcional
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| Departamento: |
Faculdade de Fisioterapia
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/10319
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Resumo: |
Introdução: A fotobiomodulação (FBM) vem sendo amplamente descrita na literatura com excelentes resultados que envolvem resolução de processos inflamatórios, alívios álgicos e reparos teciduais. Por possuir atuação nos sistemas biológicos de maneira atérmica, indolor e de baixo custo tem sido alvo de diversas pesquisas experimentais e clínicas, visando um maior esclarecimento de seus efeitos e um aumento de sua aplicabilidade clínica. Entretanto, pouco se conhece sobre possíveis efeitos adversos e respostas celulares indesejadas. Assim como os medicamentos possuem descrições de seus efeitos adversos, torna-se importante também o conhecimento desses possíveis efeitos na fototerapia. Objetivo: O presente trabalho teve como objetivo avaliar os níveis de mRNA de metaloproteinases-2, -9 e -13, bem como seu regulador (TIM-2) e expressão das proteínas MMP-13 e TIMP-2 em tecidos saudáveis presentes na articulação talocrural de camundongos após FBM. Métodos: Os animais foram distribuídos em 3 grupos (n=6): controle, 3J/cm-2 e 30J/cm-2. Os parâmetros do laser de baixa potência foram: 830 nm, 10 mW, 0,05 de área irradiada, doses de 3J/cm-2 e 30J/cm-2, tempo de irradiação de 15 e 150 segundos, respectivamente e emissão da luz em modo contínuo. As articulações foram irradiadas por 4 dias consecutivos, uma vez ao dia. Após a eutanásia, as articulações foram encaminhadas para dosagem dos níveis de mRNA de metaloproteinases (MMP-2, MMP-9, MMP-13) e seu regulador (TIMP-2), através de real time PCR e para imunocitoquímica de MMP-13 e TIMP-2. Resultados: Um aumento nos níveis relativos de mRNA para MMP-2 (p<0,05) foi observado no grupo 30Jcm-2, enquanto que níveis relativos de mRNA para MMP-9, MMP-13 e TIMP-2 não apresentaram diferenças em nenhum grupo (p>0,05). Com relação à expressão proteica, a MMP-13 apresentou marcação positiva e apenas nos condrócitos nas cartilagens articulares, embora sem diferença estatística (p>0,05). Já TIMP-2 não obteve marcação positiva em nenhum dos tecidos avaliados. Conclusão: Com isso, nossos resultados indicam que a PBM foi capaz de regular os níveis relativos de mRNA para MMP-2, mas não regular a expressão protéica de MMP-13 e TIMP-2 e essa regulação foi diretamente dependente da dose testada. |
