Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
Moreira, Alan Francyswagner Canevari
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| Orientador(a): |
Oliveira, Marcone Augusto Leal de
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| Banca de defesa: |
Tavares, Marina Franco Maggi
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Leite, Magda Narciso
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| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas
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| Departamento: |
Faculdade de Farmácia
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/9324
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Resumo: |
Produtos naturais são usados há muitos anos para fins medicinais. O ácido caurenoico (AC) é um metabólito secundário, um diterpeno da classe dos cauranos que está bastante difundido entre as plantas medicinais e é encontrado nas espécies Sphagneticola trilobata, Copaifera langsdorffii, Annona glabra, Mikania laevigata, Mikania glomerata,Smallanthus sonchifolius e Xylopia frutescen. O AC é antioxidante, anti-inflamatório, leishmanicida, possui atividade contra malária e pode apresentar atividade citotóxica. Por se tratar de uma substância que contribui sinergicamente para a atividade farmacológica de um novo medicamento ou um importante marcador para os medicamentos já existentes, foi desenvolvido um método por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a detector de massas do tipo triplo quadrupolo com recursos em tandem (HPLC-QqQ-MS/MS) para detecção e quantificação do AC em matrizes de diferentes complexidades. Outro método, com finalidade qualitativa e comprobatória, foi desenvolvido utilizando a técnica de cromatografia líquida de ultra eficiência acoplada ao sistema de massas de alta resolução do tipo quadrupolo simples e tempo de voo (UHPLC-QTOF-MS/MS). O método por HPLC-QqQ-MS/MS detectou e quantificou o AC nas amostras obtidas a partir de extratos de Mikania glomerata (guaco), sendo estas, um extrato comercial usado como matéria prima pela indústria farmacêutica, uma tintura preparada com as folhas da planta e dois produtos adquiridos no mercado (xarope NL e xarope BT). A quantificação foi realizada por meio de construção de curvas de calibração pelo método de adição de padrão. As concentrações do AC foram 0,191 mg/mL no extrato comercial, 0,930 mg/mL na tintura, 0,003 mg/mL no xarope NL e menor que o limite de detecção do método no xarope BT. O método por UHPLC-QTOF-MS/MS confirma os resultados obtidos e ainda possibilita a quantificação do AC no xarope BT. Os métodos desenvolvidos são excelentes alternativas para análise ágil e eficiente do AC em matrizes complexas a partir de simples diluição e injeção nos equipamentos. |
