Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
Palmieri, Miguel Gontijo Siqueira
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| Orientador(a): |
Corrêa, José Otávio do Amaral
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| Banca de defesa: |
Rodarte, Mirian Pereira
,
Fabri, Rodrigo Luiz
,
Pasa, Tânia Beatriz Creczynski
,
Franchini, Rômulo Augusto de Abreu
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| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas
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| Departamento: |
Faculdade de Farmácia
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/18027
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Resumo: |
Além da importância estética, o cabelo distingue e pode influenciar aceitação social dos indivíduos. Sob certas circunstâncias, o processo normal de crescimento do cabelo é prejudicado por uma alteração fisiológica muito comum chamada alopecia androgenética (AGA). A queda de cabelo é consequência do aumento da expressão da enzima 5αredutase, que converte a testosterona em di-hidrotestosterona. Para tratar a AGA, a finasterida, esteroide antiandrogênico, pode ser usado de duas formas: oral ou tópica. Porém, para ambas as formas, efeitos colaterais como irritação, diminuição da libido, dermatite de contato e alterações no humor tem sido reportados. O uso de nanocarreadores como veículo para fármacos pode reduzir tais efeitos indesejados através da diminuição da necessidade do uso de doses ou concentrações altas e reaplicações frequentes. O objetivo deste trabalho é desenvolver nanocarreadores lipídicos nanoestruturados contendo finastrida (CLN-FNS07) para o tratamento da alopecia androgenética. Como resultado, apresenta-se aqui a construção das nanopartículas com lipídeos de origem natural ajustados para liberação em temperatura definida e estabilizados com copolímeros em bloco. Após o preparo utilizando irradiação ultrassônica, os nanocarreadores lipídicos produzidos apresentaram diâmetro hidrodinâmico médio de 119,56 ± 1,07 nm com índice polidispersividade em 0,186. Devido à característica hidrofóbica do fármaco, a eficiência de encapsulação atingiu valores próximos a 100%, conforme quantificação por HPLC. A dispersão manteve suas características durante 30 dias, demonstrando boa estabilidade. Adicionalmente, as nanoestruturas produzidas reduziram a citotoxicidade da finasterida em ensaio com células de fibroblastos e queratinócitos. Posteriormente, ensaios de permeação, liberação controlada e eficiência in vivo, foram realizados. CLN-FNS07 melhorou a estabilidade do medicamento e a permeação cutânea, ao mesmo tempo que reduziu a irritação e inflamação cutânea, sem absorção sistêmica. Por fim, apresentou restauração capilar eficiente in vivo, permanecendo na epiderme, inclusive nos bulbos, sugerindo segurança para administração tópica. A eficácia promissora do novo CLN-FNS07 no tratamento de AGA o designa como um candidato para aplicações terapêuticas. |
