Síntese de candidatos a inibidores da enzima 5’-metiltioadenosina/S-adenosilhomocisteína nucleosidase, potenciais agentes antiparasitários

• Ano de defesa: 2008
• Autor(a) principal: Lade, Isabela Gabriel de
• Orientador(a): Silva, Adilson David da
• Banca de defesa: Valle, Marcelo Siqueira , Fourrey, Jean-Louis
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-graduação em Química
• Departamento: ICE – Instituto de Ciências Exatas
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Síntese; Agentes antiparasitários
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
• Link de acesso: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/10923

Esta dissertação intitulada ”Síntese de candidatos a inibidores da enzima 5’-metiltioadenosina/S-adenosilhomocisteína nucleosidase, potenciais agentes antiparasitários” foi dividida em dois capítulos que descrevem a síntese de novos compostos com potencial atividade antiparasitária. O primeiro capítulo mostra a tentativa de síntese do 9-(6’-metiltio-β-D-psicofuranosil)-adenina, um análogo do nucleosídeo 5’-metiltioadenosina (MeSAdo) modificado pela adição de um grupo hidroximetileno sobre a posição 1’ da parte ribosídica. (figura abaixo) Muitos microorganismos, inclusive o Plasmodium sp, utilizam a enzima MeSAdo/AdoHcy nucleosidase para clivar o acoplamento ribosídico do nucleosídeo MeSAdo em Adenina e 5-metiltioribose, reação fundamental para a conclusão do ciclo metabólico dos parasitas. "Formula disponível no trabalho completo" O segundo capítulo mostra a síntese de compostos derivados de purinas, pirimidinas e heterociclos acoplados a frutose sobre a posição 6, visto na figura abaixo. Os compostos obtidos são análogos da 5-metiltioribose, que é um subproduto da hidrólise do nucleosídeo MeSAdo pela enzima MeSAdo/AdoHcy nucleosidase. (figura abaixo)