Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2014 |
| Autor(a) principal: |
Santos, Eric Francisco Simão dos
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| Orientador(a): |
Pizzuti, Lucas
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| Banca de defesa: |
Muzzi, Rozanna Marques
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Jeller, Alex Haroldo
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| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal da Grande Dourados
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de pós-graduação em Química
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| Departamento: |
Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/908
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Resumo: |
O presente trabalho apresenta a síntese de 4,5-diidro-1H-amidinopirazóis utilizando a metodologia sonoquímica a partir da reação de ciclocondensação de 3-aril-1-(tien-2-il)-prop-2-en-1-onas com cloridrato de aminoguanidina realizadas em etanol. Ao todo foram sintetizadas quatorze moléculas inéditas, sendo que, destas, treze foram submetidas a testes de avaliação da atividade antibacteriana. Os produtos foram isolados em rendimentos de 62-95%. A síntese assistida por ultrassom demonstrou ser eficaz, visto que as reações são realizadas em tempos menores e os produtos são obtidos sem a necessidade de procedimentos de purificação complicados. A utilização de um solvente ambientalmente correto, como o etanol, favorece ainda mais as relações com a química verde e colabora com o meio ambiente na economia de energia, na emissão de solventes voláteis na atmosfera e na geração de resíduos tóxicos. Nos testes de concentração inibitória mínima e de sensibilidade, algumas moléculas apresentaram resultados altamente seletivos. Tal fato, a nível farmacológico é extremamente importante para obtenção de substâncias com atividade frente a determinados microrganismo. |
